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據(jù)英國《金融時報》報道，當?shù)貢r間1月9日，美國輝瑞公司首席執(zhí)行官艾伯樂（Albert Bourla）表示，輝瑞可能會通過與當?shù)鼗锇楹献?，“在未來三到四個月內(nèi)”在中國開始生產(chǎn)新冠治療口服藥Paxlovid。此前，中國國家醫(yī)療保障局發(fā)布的消息顯示，2022年國家醫(yī)保藥品目錄談判工作于1月8日正式結束，其中由美國醫(yī)藥公司輝瑞生產(chǎn)的Paxlovid因報價高而未能成功納入醫(yī)保目錄。

艾伯樂周一在舊金山舉行的一場醫(yī)療會議上稱，輝瑞去年已與一家中國企業(yè)簽署協(xié)議，生產(chǎn)Paxlovid，“我們預計，要到今年年底才能實現(xiàn)本地化生產(chǎn)，但隨著我所看到的進展以及中國官方為生產(chǎn)所做的清理（障礙）努力，這將更早實現(xiàn)”。他補充稱：“如果三四個月后就會實現(xiàn)，我不會感到驚訝。”

國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負責人日前介紹了新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關情況。今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報價高未能成功。

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